Meccanismi di azione Involved …

Meccanismi di azione Involved ...

Astratto

Grave stress ossidativo attiva nucleare trascrizionale fattore kappa B (NFB), con un conseguente risposta infiammatoria e lesioni dei tessuti attraverso la produzione di COX2, PGE2, e citochine. Tuttavia, moderata stress ossidativo attiva un altro fattore di trascrizione nucleare, fattore nucleare fattore-eritroide 2 legati 2 (Nrf2). Nrf2 quindi induce la trascrizione di elementi di risposta antiossidanti (ARE). Trascrizione di ARE risultati nella produzione di numerosi enzimi antiossidanti, quali SOD, GPx, glutatione-s-transferasi (gstr), catalasi (CAT), eme-ossigenasi-1 (HO-1), NADPH-chinone-ossidoriduttasi (NQO -1), enzimi di fase II del metabolismo dei farmaci e proteine ​​da shock termico (HSP). Sia antiossidanti liberi ed enzimi antiossidanti non solo proteggono le cellule dall’ossidazione e infiammazione, ma possono essere in grado di invertire lo stress ossidativo cronico. Sulla base di queste osservazioni, ozono terapia può anche attivare Nrf2 via moderata stress ossidativo, e sopprimere NFB e le risposte infiammatorie. Inoltre, l’attivazione di Nrf2 si traduce in protezione contro le malattie neurodegenerative, come l’Alzheimer e il morbo di Parkinson. risposte immunitarie lievi sono indotti tramite altri fattori di trascrizione nucleari, come fattore nucleare delle cellule T attivate (NFAT) e activated protein-1 (AP-1).

parole chiave: ozono terapia, lo stress ossidativo, l’attività NFB, attività di Nrf2, elemento di risposta antiossidante (ARE), fattore nucleare delle cellule T attivate (NFAT), activated protein-1 (AP-1), ipossia inducibile fattore-1 (HIF-1)

introduzione

Uno degli scopi di questa recensione è di proporre una ipotesi sui meccanismi di azione dell’ozono dal punto di stress ossidativo e fattori di trascrizione nucleare vista, perché lo stress ossidativo agisce come un secondo messaggero in diverse vie di segnalazione intracellulare. Inoltre, le cellule possono indurre rapidamente risposte biologiche contro lo stress ossidativo per mantenere l’omeostasi biologica e adattarsi a tali sollecitazioni. E, alcuni fattori nucleari inducono varie risposte biologiche contro lo stress ossidativo.

I risultati di esperimenti su animali e studi sulle applicazioni cliniche della terapia di ozono sono inclusi. Inoltre, esploriamo la possibilità che i meccanismi di azione di ozono terapia può essere attraverso l’attivazione dei sistemi di protezione antiossidante, dove moderato stress ossidativo potrebbe indurre l’attivazione di fattori trascrizionali nucleari come il fattore-eritroide fattore nucleare 2 legati 2 (Nrf2) , ipossia inducibile fattore-1, fattore (HIF-1) nucleare di cellule T attivate (NFAT), e activated protein-1 (AT-1).

1. Il paradosso di ozono: è l’ozono sempre tossica?

1.1. Reazione con componenti di ozono e biologiche

Pryor et al [11] hanno descritto in precedenza i meccanismi coinvolti nella tossicità polmonare di ozono. In breve, l’ozono inalato reagisce con acidi grassi polinsaturi (PUFA), che si trovano nei lipidi dello strato rivestimento alveolare (ALL), per la produzione di prodotti specifici per l’ozono, di cui i prodotti lipidi ozonizzazione (Lops). L’ozono può anche reagire con acidi grassi insaturi per produrre Criegee ozonide in assenza di H2 O. Tuttavia, in presenza di H2 O, aldeidi e perossido di idrogeno (H2 O2 ) Sono prodotti [11]. Dal momento che H2 O è abbondante nel sistema polmonare, la reazione principale con ozono sarà la formazione di aldeide e H2 O2 prodotti. La reazione netta è la seguente:

H 2 O 2 + F e + + – – – – – – OH + O H – + F e + + +

1.2. Effetti dell’ozono sulle vie respiratorie: iperreattività delle vie aeree e l’infiammazione

I punti fondamentali da considerare sono: la topografia, caratteristiche anatomiche e biochimiche degli organi giornaliera esposti all’ozono rispetto al potente capacità antiossidante del sangue esposto ad un piccolo e precisamente calcolato dose di ozono per alcuni minuti. E ‘chiaro come il sistema respiratorio subendo uno stress ossidativo cronico può rilasciare lentamente, ma costantemente, una grande quantità di composti tossici già citati in grado di agire a livello locale e per entrare nella circolazione e causare gravi danni.

2. Come una dose di ozono adeguato agisce sul sangue umano?

L’ozono terapia può indurre le seguenti risposte biologiche

Il prossimo passo importante è stato quello di valutare la distribuzione, il destino e il significato biologico di alchenali. Dopo il sangue miscelazione 5 min con la miscela di gas ex vivo, il sangue ozonizzato è pronto per essere infusa nel paziente donatore. Sia perossido di ozono e idrogeno sono esauriti ma alchenali hanno formato addotti sia con la cisti 34 di albumina o / e GSH e verrà infuso nella circolazione del paziente. Essi potranno interagire con le cellule endoteliali e poi con miliardi di cellule di vari organi [46]. Nel caso in cui un terapeuta ozone inesperta utilizza una dose eccessiva ozone, egli può ossidarsi Cys 34 all’acido sulfenic: RSOH, che però può essere ridotto di nuovo.

un) Diluizione. un semplice calcolo indica che un bolo di una dose di 500 M 4-HNE in 10 ml di plasma, una volta diluito in un volume di fluido plasma extracellulare di 12 l, indipendentemente da qualsiasi altro processo, produce una concentrazione di partire da 0.04 M.

b) Disintossicazione, a causa l’inattivazione diretta di 4-HNE con GSH e ascorbato o per l’interazione con miliardi di cellule dotate di enzimi disintossicanti [42]

c) Escrezione, nella bile e nelle urine dopo la disintossicazione epatica [67] e l’escrezione renale [60], e

3. Lo stress ossidativo e fattori di trascrizione nucleari nella carcinogenesi

3.1. meccanismi anti-neoplastiche di Nrf2

Sulforaphane (SFN), un componente broccoli è il phytochemical più comune che induce la trascrizione di vari enzimi antiossidanti attraverso l’attivazione di Nrf2. Infatti, SFN solo può anche agire come un fattore di stress ossidativo nelle cellule.

3.2. sostanze fitochimiche anti-neoplastiche non sono efficaci nei topi knockout Nrf2

i risultati di esercizio moderato e grave nella produzione di ROS in entrambi muscoli e organi interni. ROS non sono solo tossici, ma anche svolgere un ruolo importante nella segnalazione cellulare e la regolazione dell’espressione genica. Moderato esercizio è noto per essere buono per la salute, in contrapposizione a grave esercizio. Tuttavia, i meccanismi di azione del ROS prodotti durante l’esercizio non sono pienamente compresi.

La produzione di ROS durante l’esercizio è dovuto principalmente a disturbi del sistema di trasporto degli elettroni mitocondriale indotta tramite un aumento del consumo di ossigeno, l’innalzamento di NADPH-ossidasi derivanti da ischemia e riperfusione di organi interni, e infiammazione indotta tramite l’infiltrazione di cellule infiammatorie, quali macrofagi e neutrofili. livelli di produzione di ROS può dipendere anche l’intensità di esercizio.

Gomez-Cabrera et al [71] ha riferito che l’esercizio fisico i risultati moderati l’attivazione della MAP chinasi e la via NFB, e di conseguenza l’espressione di eNOS, iNOS, e MnSOD. È interessante notare che tutti questi cambiamenti sono stati aboliti quando la produzione di ROS è stata inibita con allopurinolo, un inibitore NADPH-ossidasi. Questi risultati suggeriscono che l’esercizio fisico indotta risultati di produzione di ROS nell’espressione e l’attivazione di enzimi antiossidanti, come la MnSOD e GPx, principalmente attraverso l’attivazione della via NFB. Tuttavia, le prove per quanto riguarda l’induzione di enzimi antiossidanti attraverso la via NFB è ancora carente. Così, non possiamo rifiutare la possibilità che Nrf2 viene attivato anche. Così, ad ipotizzare che gli esercizi di moderata induce l’espressione di enzimi antiossidanti, e che la produzione di ROS induce l’attivazione di NFB e Nrf2 può essere ragionevole, ma resta da chiarire.

3.4. risposte biologiche indotte attraverso l’attivazione di Nrf2 / Keap1 / SONO

risposte biologiche indotte attraverso l’attivazione di Nrf2 / ARE con lieve stress ossidativo

3.5. Nrf2 è associata con apoptosi e la riparazione del DNA

4.1. I risultati clinici di malattie arteriose periferiche ostruttive (POAD)

Dal momento che il lavoro iniziale di Rokitansky [90], una serie di piccoli studi clinici sono stati effettuati su POAD che mostra un consistente miglioramento della circolazione locale dopo un ciclo di 13-18 AHT ozonizzato [rivisto in Bocci, 46]. È noto che anche una modesta ostruzione delle arterie arto per arteriosclerosi, diabete, o malattia di Buerger (Malattia di Buerger) porta ad una progressiva riduzione del flusso di sangue all’arto.

Milioni di persone soffrono di arto cronica, il cervello, e l’ischemia del cuore, che rappresentano la principale causa di morte nel mondo. Questo ha un enorme impatto socio-economico, in particolare nel mondo in via di sviluppo. Se solo la medicina ortodossa accetterà AHT ozonizzato, in aggiunta ai farmaci standard, una grande balzo in avanti sarà notato. È un vero peccato che, a causa della mancanza di sponsor e fondi non è ancora stato possibile valutare con attenzione i risultati clinici controllati in entrambi ictus o pazienti con insufficienza cardiaca cronica

4.2. La rilevanza di ozonoterapia in maculare legata all’età degenerazione (ARMD)

4.3. Gli effetti della terapia di ozono nel diabete

Un dibattito su un’applicazione scientificamente provata di un approccio complementare basato sulla consapevolezza che O3 -AHT può diminuire lo stress ossidativo cronico, ritardare gravi complicazioni e migliorare la qualità della vita dei pazienti diabetici è stato proposto [104]) ed urgente.

Inoltre siamo totalmente in perdita per scoprire se ozono terapia può essere utile in malattie autoimmuni, come artrite reumatoide, sclerosi multipla e psoriasi. Ancora una volta ozonoterapisti private hanno trattato queste malattie sostenendo risultati positivi, che sono stati mai riportati in riviste mediche. Il problema chiave è quello di scoprire la concentrazione ideale di ozono per tempra l’attività delle cellule T citotossiche e per migliorare il numero e l’attività delle cellule CD4 + T-regolamentazione [46].

4.5. Possano le cellule di ozono uccidere il cancro e avere effetti terapeutici?

La patogenesi delle malattie neurodegenerative è significativamente associato con lo stress ossidativo. Aumento dello stress ossidativo è anche associato con la morte delle cellule neuronali durante la patogenesi di diverse malattie neurodegenerative croniche, tra cui la malattia di Alzheimer (AD), malattia di Parkinson (PD), malattia di Huntington (HD), e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Si è constatato che la Nrf2 / ARE percorso protegge contro la neurodegenerazione [81, 119], come accennato in precedenza. Figura Figura 2 2 dimostra che PD può derivare da apoptosi delle cellule neuronali e morte delle cellule indotte nigral via ROS. Incrementi di ROS provocano disfunzione mitocondriale e neuro-infiammazione, un denominatore comune del PD. D’altra parte, Nrf2 agisce come destinazione emergente per contrastare disfunzione mitocondriale e infiammazione. Nrf2 attiva via l’elemento di risposta antiossidante (ARE), tra cui una batteria di geni citoprotettive, come gli antiossidanti e geni anti-infiammatori, e diversi fattori di trascrizione coinvolti nella biogenesi mitocondriale [119].

4.7. L’uso topico di ozono terapia in pelle e delle mucose infezioni e lesioni

Per quanto riguarda le infezioni e le lesioni sia cutanee e delle mucose, sia l’acqua ozonizzata e diversa gradazione di oli vegetali ozonizzato standardizzati verranno utilizzati due volte al giorno fino a completa guarigione. Sia l’acqua e oli ozonizzato sono state già dimostrato di essere ottimi disinfettanti e stimolatori di guarigione, più efficace di antibiotici topici, fattori di crescita, solo l’ossigenazione, larva e pressione ferita terapie negativi. In conclusione, questo lavoro si propone di sottolineare la possibilità di un nuovo approccio per migliorare la prognosi cupo del piede diabetico, ulcere ischemiche e necrosi, decubito, ascessi, ragadi anali, fistole, afte, stomatiti inveterata osteomielite, vulvovaginiti e onycomycosis. Ci sono studi sperimentali [125, 126] che mostrano chiaramente i vantaggi di usare oli ozonizzato e un gran numero di brevetti pertinenti sono stati rivisti [127, 128]. Qualsiasi ferita o lesioni devono in primo luogo essere puliti possibilmente con acqua ozonizzato o diluito H2 O2 soluzione, perché la rimozione del materiale purulento o fibrina o cellule necrotiche riduce notevolmente l’effetto dell’olio ozonizzato per la presenza residua di sostanze biologiche [113]. Fino ad oggi, nei paesi occidentali non c’è ancora l’atteggiamento mentale utilizzare proficuamente olio ozonizzato, ma una volta che il paziente ha provato che, egli continuerà ad usarlo.

4.8. Il problema delle malattie mal di schiena e ortopedici è stato risolto con successo con l’ozono

PUFA + O 3 + H 2 O – – – – – – – – – – aldehyde1 + aldehyde2 + H 2 O 2

4.9. L’uso di ozono in Odontoiatria

5. Qualità della vita (QOL) dopo la terapia di ozono

Ovviamente una valutazione medica sulla qualità della vita in ozono terapia è necessaria. Fino ad oggi, Di Paolo et al. [94] unico gruppo di riferire in merito alla qualità della vita dopo extravascolare ozonizzazione sangue e un analogo della prostaglandina nei pazienti POAD, che era in conformità con la qualità internazionale di valutazione della vita (IQOLA). I pazienti sono stati segnati da 0 a 4 su claudicatio, dolore, prurito, pesante di gambe, benessere generale, l’insonnia, l’appetito, la debolezza, la vista, la guarigione, la digestione e dolori articolari. La terapia Eboo ha dimostrato un’ottima qualità di vita. Così, tali valutazioni della qualità della vita sono importanti, in quanto possono anche chiarire se ozono terapia è efficace. Per quanto riguarda la AHT ozonizzata, oltre uno venipuntura, la valutazione QOL è ancora meglio con il minimo eventuali effetti collaterali [46, 134, 135].

6. Conclusioni

Interessi conflittuali

Gli autori dichiarano di non avere interessi in gioco. Nessun fondo sono stati disponibili per M Sagai e V Bocci per questo studio.

Contributi degli autori

MS descritto dapprima il meccanismo di azione di NFB, Nrf2, HIF1, NFAT, AP-1 in condizioni normali e patologiche. E poi VB descrive l’origine, la distribuzione e il destino di ozono e dati clinici della terapia di ozono. Entrambi gli autori si sono riuniti i riferimenti, raffinate la ricerca di nuove informazioni e approvato il manoscritto finale.

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Articoli da Medical Research gas sono forniti qui per gentile concessione di BioMed Central

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